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以 “诚信、务实、敬业” 为企业宗旨

以 “严谨、专业、高效” 为服务方针

下载送38元彩金的电子游戏司基于丰富的海外临床资源和经验丰富的注册团队,在疫情期间帮助40+家企业获得了新冠及联检产品CE注册证书,如东方基因、南京申基、杭州隆基等等。其中协助安徽深蓝和南京金斯瑞获得新冠中和抗体CE证书。目前企业已有多个临床项目进行中,如Strep A, HCG,SAA,CRP等等。

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经验丰富

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全方位服务

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承接欧洲/美国临床试验,CE IVDR/MDR、FDA 510K、澳大利亚TGA、NMPA、东南亚/沙特等国注册,ISO 13485体系服务。

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欧洲临床试验

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美国FDA认证服务

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美国临床试验

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质量体系咨询认证服务

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欧盟CE IVDR认证

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NMPA二类医疗器械注册

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欧盟CE MDR认证

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NMPA三类医疗器械注册

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为国内外各大企业提供全球各国医疗器械合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、规范化

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零失败,获证快

所有项目均成功通过审核;

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高端的服务,超值的价格

低于同行的价格,超高性价比服务;

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强大的专家、专业技术团队

10年+工作经验的临床和注册服务团队。

新闻资讯

体现了严谨、专业、效率、权威,在时间紧、任务重的情况下,依然能顶住各方压力,帮助国内本土企业成功获证!

中美关系变化,影响FDA 510K评审吗?


接触FDA 510K申请的朋友也许留意到,近一两年FDA在评审510K文件时,提出的问题越来越尖锐。联系到近两年的中美关系变化,例如美国打压华为等事件,很多朋友推测,510K评审的加严,应该是美国对中国企业的一种打压。由于中国崛起的必然性,中美关系可能长期处于对峙状态,中国医疗器械企业的510K之路日趋坎坷。针对这种推测和担心,下载送38元彩金的电子游戏基于FDA相关法规的演变过程,试做分析如下:

国家药监局器审中心关于发布人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点等4项技术审评要点的通告(2022年第10号)


本审评要点(试行)旨在指导注册申请人对新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂的产品设计开发及验证确认过程,并指导注册申请人对该类试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。

医疗器械临床试验方案设计要素(六)


临床试验过程中,试验的监查是保证临床试验质量的重要环节。临床试验监查员除了应具备相关专业知识,接受过GCP培训,熟悉试验方案及其相关的文件,熟悉产品相关研究资料之外,熟悉临床试验监查方面的知识同样不可或缺。

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